Найден ген, отвечающий за ходьбу человека на четвереньках

Турецкие биологи обнаружили генетическую мутацию, не позволяющую человеку научиться прямохождению. Это открытие поможет выявить эволюционные закономерности, которые привели к тому, что человек освоил хождение на двух ногах.

Об этом говорится в сообщении Европейского общества генетики человека.

Несколько семей, некоторые члены которых ходили на четвереньках, были обнаружены в Турции в 2005 году. Впервые эту патологию описал турецкий ученый Унер Тан, который назвал эту болезнь своим именем – синдром Унертана.

В статье, опубликованной тогда в журнале Neuroquantology, ученый описал семью, в которой пятеро из 19 детей «ходили на двух руках и двух ногах, с выпрямленными коленями. Они могли вставать, но только на короткое время, с гнущимися коленями». Они отличались плохими речевыми навыками и задержкой умственного развития.

Этот случай рассматривался как пример обратной эволюции – движения вспять по эволюционной лестнице, пишет РИА «Новости».

Исследователи обнаружили, что члены двух семей, путешествующие на четвереньках, имеют мутацию в гене, ответственном за работу рецептора липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП-рецептор, very low density lipoprotein receptor). Это белок критически важен для правильного функционирования мозжечка – одного из отделов головного мозга, ответственного за координацию движений.
Хотя семьи проживали в изолированных деревнях, расположенных в 200-300 км друг от друга и, судя по сообщениям, не имели общих предков, ученые рассчитывали обнаружить единственную генетическую мутацию, связанную с этим состоянием. Они были удивлены, обнаружив, что все обстоит иначе.
«Мы провели генетическое обследование этих семей и обнаружили области в ДНК, которые являются общими для всех членов семей, ходящих на четвереньках. Однако мы был удивлены, обнаружив, что гены в трех разных хромосомах ответственны за эту болезнь в четырех различных семьях», - говорит профессор Озчелик.
По его словам, в семьях A и D были обнаружены мутации в гене, ответственном за VLDLR, однако подобная мутация не была найдена ни в семье B, ни в семье C.
Во всех случаях все страдающие синдромом Унертана были потомками близкородственных браков. Все они в детстве имели значительную задержку в развитии.

БРЯНСК.RU

Источник: Взгляд

---

Два тунеядца напали на пенсионера в подъезде его домаВ Брянской области катастрофически не хватает рабочих рукАвтоинспекторы просят брянцев жаловаться на плохие дорогиНе забудем! Не простим!Главой Стародубского района избран Владимир КовалевНа ярмарках выходного дня брянцы расхватали картофельБрянская красавица и ее жених предстали перед судомБрянские любители роскошных авто заплатят 17 миллионов рублейНа выборах губернатора Брянской области победил БогомазВ Советском районе Брянска запланирован ремонт дворовСражаться за губернаторское кресло продолжат три кандидатаРоскомнадзор начал охоту на мат в СМИДенину предъявлено обвинение в злоупотреблении полномочиями